水质检测

    中央空调循环水和工厂循环冷却水的水质指标及相应的水处理推荐药剂主剂的控制指标。适用于各行业中央空调循环水及工厂循环冷却水的水质处理。
1.循环冷却水水处理水质控制指标：PH、总硬度、总碱度、电导率、浊度、总铁、总铜、氯根、细菌总数。
2.循环冷却水水处理药剂主剂控制指标：钼酸盐、钨酸盐、亚硝酸盐、聚合磷酸盐、硅酸盐、聚丙烯酸、聚马来酸酐、有机膦酸盐。

以下为部分指标检测方法: 

循环冷却水PH值的测定方法  

方法：PH计直接测定

1.开机前准备  a、电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。  b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。  c、用蒸水清洗电极，清洗后用滤纸吸干。 

2.开机   a、  电源线插入电源插座。   b、  按下电源开关，电源接通后，预热30min, 接着进行标定。 

3.标定   仪器使用前，先要标定，一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。  a)    在测量电极插座处拨去短路插座；  b)    在测量电极插座处插上复合电极；  c)    把选择开关旋钮调到PH档；   d)    调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值；  e)    把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）；  f)    把清洗过的电极插入PH＝6.8 6的缓冲溶液中；   g)    调节定位调节旋，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致（如用混合磷酸定位温度为100C时，PH=6.92）;   h)    用蒸馏水清洗过的电极，再插入PH＝4.0 0（或PH＝9.18）的标准溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。  i)    重复（f）--（h）直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。  j)    仪器完成标定。

4.测量PH值       经标定过的PH计仪器，即可用来测定被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。   （1）被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下：  ①用馏水洗电极头部，用被测溶液清洗一次；   ②把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。  （2）被测溶液和定位溶液温度不相同时，测量步骤如下：  ①电极头部，用被测溶液清洗一次；  ②用温度计测出被测溶液的温度值   ③调节“温度”调节旋钮（8），使白线对准补测溶液的温度值。    ④把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅溶液，使溶液均匀后读出该溶液的PH值。

循环冷却水电导率的测定方法

测定方法：电导率仪直接测量 

1. 开机：按下电源开关，预热30min。 

2. 校准：将“量程”开关旋钮指向“检查”，“常数”补偿调节旋钮指向“1”刻度线，“温度”  补偿调节旋钮指向“25”刻度线，调节“校准”调节旋钮，使仪器显示100.0S·cm-1。

3. 测量：  （1）调节“常数”补偿旋钮使显示值与电极上所标常数值一致。 （2）调节“温度”补偿旋钮至待测溶液实际温度值。  （3）调节“量程”开关至显示器有读数，若显示值熄灭表示量程太小。  （4）先用蒸馏水清洗电极，滤纸吸干，再用被测溶液清洗一次，把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，读出溶液的电导率值。

4. 结束：用蒸馏水清洗电极；关机。   

5．注意事项   1. 清洗电极等过程应将“选择开关”置于“检查”位置。  2. 使用完毕请将电极浸泡在蒸馏水中；关闭电源开关，不要拔下电极和电源插座！

循环冷却水总硬度测定方法 

一、主要试剂 

1．氨-氯化铵缓冲溶液（pH=10）：称取5.4g氯化铵溶于20mL水中，加入35mL氨水，用水稀释至100mL。  2．铬黑T指示剂（固体）：称取1.0g铬黑T和100.0g氯化钠混合，研细混匀。 （液体）：称取1.0g铬黑T加75mL三乙醇胺，再加25mL无水乙醇混溶。  3． 0.02M EDTA标准溶液的配制：称取分析纯EDTA（乙二胺四乙酸二钠）7.44g溶于1000mL水中，摇匀。（直接法配置：准确称取乙二胺四乙酸二钠1.8-1.9克，用少量除去二氧化碳的温水溶解，定量转移至250毫升容量瓶中，摇匀，定容。计算EDTA标准溶液的浓度。CEDTA=(m/372.09)/(250/1000)。 4．0.01M 氧化锌标准溶液的配制：称取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.2g，精确至0.0002g，加入10mL 1+1盐酸，加热溶解后，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度。  标定：准确吸25mL0.01M氧化锌标准溶液于250mL锥形瓶中，加70mL水及10mL pH=10 的氨缓冲溶液，加入少许铬黑T指示剂，用0.01M EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变成纯兰色为终点。记下消耗的EDTA标准溶液的体积。同时作空白试验。  EDTA溶液的浓度用下式计算：  c（EDTA）
= 10 139 .81)(10000VVm  式中：V——消耗的EDTA标准溶液体积，mL。  V0——空白溶液所消耗的EDTA标准溶液体积，mL。  m——称取氧化锌的重量，g； 81.39——氧化锌的摩尔质量，g/mol；

二、测定步骤 

取50.00mL水样（必要时先用中速滤纸过滤后再取样）于250mL锥形瓶中，加5mLpH=10的缓冲溶液，加入少许铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色时即为终点，记下消耗的EDTA标准溶液的体积，水样的总硬度X为  X= 
100008 .1001V VEDTAc         计以3 /CaCOLmg 式中：V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，mL；  V——所取水样体积，mL；  100.08——CaCO3的摩尔质量，g/moL； c（EDTA）——EDTA标准溶液的浓度，mol/L。

三、注意事项 

水样中含有铁、铝离子时它们会干扰测定，故应在加缓冲溶液前先加1+2三乙醇胺溶液2mL掩蔽铁和铝。水样含有锌时，则在加缓冲溶液前先加抗坏血酸0.1g和巯基乙醇0.5mL，再加1+2三乙醇胺3mL。含锌较高时，须另行测锌，再从总硬度中减去锌。

循环水中钙离子的测定方法 
 
一、主要试剂 
1．氢氧化钾溶液：20% 
2．EDTA标准溶液：c（EDTA）=0.02mol/L  配置及标定方法见总硬度。 3．钙红指示剂  4.盐酸：1+1溶液。 

二、测定步骤 
用移液管移取水样50mL（必要时过滤后再取样）于250mL锥形瓶中，加1+1盐酸3滴，混匀，加热至沸30s，冷却至50℃以后，加20%氢氧化钾溶液5mL，加少许钙红指示剂，在黑色背景下，用EDTA标准溶液滴定至由酒红色变为纯蓝色即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积，钙离子的含量X为 
X=
100008
.1001V
VEDTAc     计以3
/CaCOLmg 式中：V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，mL； 
V——所取水样体积，mL； 
100.08——CaCO3的摩尔质量，g/moL； 
c（EDTA）——EDTA溶液体积的浓度，mol/L。 
三、注意事项： 
1．水样中大于10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏磷酸钠和大量重碳酸根存在时，对测定有干扰，加盐酸酸化后加热煮沸可消除它们的干扰。 2．水样中含有铁、铝离子时，用三乙醇胺消除它们的干扰。 
3．水样含有锌时，增加氢氧化钾的用量使溶液pH≈14，可使锌沉淀为氢氧化锌消除干扰。 

循环冷却水总碱度测定方法    

一、主要试剂  1．酚酞指示剂：称0.5g酚酞溶于100mL无水乙醇中。 2．甲基橙指示剂：称0.1g甲基橙，溶于100mL蒸馏水中。  3．甲基红-溴甲酚绿指示剂：取3份1mg/ml溴甲酚绿乙醇（95%）溶液与1份2mg/ml甲基红乙醇（95%）溶液混合。 4．盐酸标准溶液：c（HCl）=0.05mol/L  4.1．配制：取4.5ml浓HCL用水稀释至1L，摇匀。  4.2．标定：准确称取经270－300℃烘干并置于干燥器中冷却并恒重的基准碳酸钠0.08g左右，置于250ml三角瓶中，加入煮沸后冷却的蒸馏水约50ml和10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用0.05mol/L的HCL标准溶液滴定至溶液出现浅紫色，记下HCL标准溶液消耗的体积V。  c（HCl）
= 53 1000Vm     LmoL/  式中： m——碳酸钠的质量，g；  V——滴定消耗的盐酸体积，mL； 53——1/2Na2CO3的摩尔质量。 

二、测定步骤  吸取水样50ml于250ml三角瓶中，加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用0.05mol/L的HCL标准溶液滴定至浅紫色出现，记下HCL标准溶液消耗的体积T 。水样总碱度按下式计算： X=C T×1000/V  mmol/L  式中c——盐酸标准溶液浓度，moL/L；  V——水样的体积，mL；  T——滴至终点消耗HCL溶液的体积，ml

循环冷却水中氯离子测定方法 

一、主要试剂  铬酸钾：5%水溶液  硝酸银标准溶液配制和标定：  1．配制：称取分析纯硝酸银1.25克左右放在烧杯内，加水使之溶解稀释至500ml， 置棕色瓶内，此溶液的浓度约为0.0141N，待标定。  2．标定：取氯化钠于瓷坩埚内，于500—600℃灼烧50分钟，冷却后，准确称取2.0605克溶于水中，转移至250ml容量瓶，稀释至刻度。每毫升0.1410N的氯化钠标准溶液相当于5mg氯离子，称贮备溶液。    吸取贮备液10ml于100ml容量瓶内，稀释至刻度。没毫升0.1410N的氯化钠标准溶液相当于0.5mg氯离子，成为标准溶液。     吸取0.1410N的氯化钠标准溶液10ml于250ml锥形瓶中，加水90ml，加1ml铬酸钾指示剂，用硝酸银溶液滴定到淡砖红色出现，记下硝酸银标准溶液的体积V, 吸取水100ml于另一250ml锥形瓶中，加1ml铬酸钾指示剂，用硝酸银保准溶液滴定至淡砖红色出现，记下硝酸银标准溶液消耗的体积V0 ，硝酸银标准溶液的当量浓度N按下式计算：           N=V1×N1/V－V0  （mol/L） 式中：N ——硝酸银标准溶液的当量浓度；       V1 ——氯化钠标准溶液的体积， ml         V0 ——空白溶液消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml        N1 ——--氯化钠标准溶液的当量浓度；        V  ——所消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml。

二、测定步骤  吸取50mL水样于250mL锥形瓶子中，加铬酸钾指示剂1mL（1滴管），用硝酸银标准溶液滴定到溶液由纯黄色变至淡砖红色，记下所耗用硝酸银标准溶液的体积V1（mL）。 

三、计算：  水样中氯离子含量X（mg/L）按下列式计算：
X= 100045 .351V CV  式中：V1——滴定消耗的硝酸银标准溶液体积，mL；  V——水样体积，mL；  C——硝酸银标准溶液的浓度，mol/L； 35.45——氯的原子量。

        北京中科新远专业承包中央空调循环系统运营维护，包括项目：循环水系统投加水处理药剂，循环水水质检测，循环水包年运营。